（圖片來源于網(wǎng)絡(luò)）

目前，國內(nèi)疫情已經(jīng)得到了基本的控制，但是國外尤其是歐美和韓國地區(qū)，疫情影響異常嚴重。很多賣家朋友都注冊了口罩的生產(chǎn)與銷售權(quán)限，但是大家有沒有注意到，另一款產(chǎn)品同樣也是異常缺乏的，那就是——額溫槍。額溫槍是現(xiàn)階段排除新冠患者的第一步流程中必須的設(shè)備，也是一樣搶手的熱門產(chǎn)品，今天我們就來說說關(guān)于額溫槍出口資質(zhì)的一些要求。No-Number-

中國

依據(jù)NMPA 2017年8月發(fā)布的《醫(yī)療器械分類目錄》，07-03-04體溫測量設(shè)備。產(chǎn)品描述：用紅外方法測量臨床測量患者體溫，通常用于測量患者耳道、額頭部位溫度;產(chǎn)品為II類醫(yī)療器械，由制造商所屬的省級食品藥品監(jiān)督管理局審查、批準。產(chǎn)品認證流程：1、依據(jù)產(chǎn)品《技術(shù)要求》委托CNAS授權(quán)的各省醫(yī)療器械檢測所進行產(chǎn)品的測試；2、準備注冊文件，結(jié)合各公司實際生產(chǎn)情況和型式試驗報告編寫;額溫計產(chǎn)品已列入豁免臨床的產(chǎn)品目錄(最新編號353)，但需要提供驗證報告(依據(jù)GB/T 21417-1:2008)；3、注冊文件齊全后向省藥監(jiān)局申報，省藥監(jiān)局受理；4、藥監(jiān)局審理注冊文件的同步，派出審核官對制造商進行現(xiàn)場質(zhì)量體系考核；5、制造商收到注冊證書后準備生產(chǎn)許可證申請資料，一般向市場監(jiān)督管理局申請頒發(fā)生產(chǎn)許可證書。No-Number-

美國

關(guān)鍵技術(shù)點：產(chǎn)品的性能測試包括：IEC60601-1:2005+A1:2012、IEC60601-1-2:2014、IEC60601-1-11:2015、ISO80601-2-56:2017、ASTM_E1965-98_2016；外殼塑料件及顯示屏等需要滿足ISO10993-5:2009、ISO10993-10:2010生物學(xué)測試；依據(jù)ASTM_E1965-98_2016專標驗證需要進行產(chǎn)品驗證，采集相關(guān)臨床數(shù)據(jù)信息與水銀溫度計，已獲批510k的電子體溫計、額溫計等進行數(shù)據(jù)對比統(tǒng)計分析。費用及周期：美國FDA 510k審核費，2020年正常官方費用：$11,594，小規(guī)模企業(yè)可申請優(yōu)惠：$2,899；正常周期，啟動項目至審批10個月左右。No-Number-

歐盟

關(guān)鍵技術(shù)點：產(chǎn)品的性能測試包括：IEC60601-1:2005+A1:2012、IEC60601-1-2:2014、IEC60601-1-11:2015、ISO80601-2-56:2017；外殼塑料件及顯示屏等需要滿足ISO10993-5:2009,ISO10993-10:2010生物學(xué)測試；依據(jù)ISO80601-2-56:2017專標驗證需要進行產(chǎn)品度驗證，采集相關(guān)臨床數(shù)據(jù)信息與水銀溫度計，已通過CE認證的電子體溫計、額溫計等進行數(shù)據(jù)對比統(tǒng)計分析。費用及周期：由于歐盟采用的是委托具備資質(zhì)的第三方公告機構(gòu)監(jiān)管方式，審核并頒發(fā)證書，相關(guān)費用以NB機構(gòu)報出的為準;鑒于目前已獲得資質(zhì)的10家機構(gòu)還未進行業(yè)務(wù)受理，周期不得而知，依據(jù)MDD的經(jīng)驗，預(yù)計12-15個月左右。No-Number-

韓國

韓國醫(yī)療器械準入的法規(guī)門檻，基本分類為I、II、III、IV類，持證為韓國公司（License holder），且韓代職責較重，如：快速通關(guān)、快速到門的服務(wù)、倉庫管理，包括韓國保址部所有監(jiān)管事宜而且在海關(guān)業(yè)務(wù)的應(yīng)急時間等全鏈條內(nèi)容，接受KGMP定期評審等。KFDA的等級標準：等級I：非接觸人體的或無潛在危險性的產(chǎn)品；等級II：對人體具有一定的危險性但對人體生命的危險及造成的影響和危險性比較低的產(chǎn)品；等級III：一定時間內(nèi)插入人體使用或潛在的危險性比較高的產(chǎn)品；等級IV：移植到人體內(nèi)或直接接觸到心臟、中樞神經(jīng)神經(jīng)等而使用的產(chǎn)品。韓國注冊相關(guān)內(nèi)容：1、申請KGMP證書和接受現(xiàn)場審核；2、對于II類產(chǎn)品一般是委托授權(quán)的第三方審核員完成審核(但筆者前期服務(wù)的案例中，也都是韓國保址部官員)，若為III IV類產(chǎn)品則由韓國保址部(相當于中國藥監(jiān)局)自行審核，并獲得KGMP證書；3、寄送樣品到韓國MFDS授權(quán)的實驗室進行韓標的測試；4、由韓代向MFDS提交技術(shù)文件(包括TCF、檢測報告、KGMP證書等)，同時還需要向韓國保址部繳納申請費，后續(xù)由該機構(gòu)進行注冊文件的審核，最終獲得批準，后續(xù)方可入市。額溫槍屬于韓國II類產(chǎn)品，預(yù)計周期6-9個月。